В Заинске помогли мальчику с редким генетическим заболеванием
Новости

В Заинске помогли мальчику с редким генетическим заболеванием

На днях в Заинской ЦРБ впервые ввели юному пациенту дорогостоящий медицинский препарат, предназначенный для лечения редкого заболевания дистрофии Дюшенна.

Мышечная дистрофия Дюшенна — это рецессивное, Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание, вызванное мутацией гена DMD, приводящее к снижению или отсутствию дистрофина. Проявляется прогрессирующей мышечной слабостью, мышечной атрофией, и как следствие, сердечной и дыхательной недостаточностью. Этому редкому заболеванию подвержены только мальчики, один из которых живет в Заинске.

Через благотворительный фонд «Круг добра» удалось получить дорогостоящий препарат, подходящий для терапии этого генетического заболевания. В Заинскую ЦРБ приехали представители медицинской компании, чтобы поделиться опытом введения препарата пациенту. Обучающее мероприятие для врачей и медицинских сестер провела представитель компании Наталья Баламут. С этого дня юный пациент получает препарат по графику лечения.


Нет комментариев